URGENTE | Família e amigos lutam contra o tempo em campanha de arrecadação para criança diagnosticada com AME (Atrofia Muscular Espinhal)

 

Olá!

Conto com a sua solidariedade para o tratamento do meu filho Victor Salvatore (@cureovictorsalvatore). Ele é um garotinho de apenas 1 ano e 7 meses, acometido por ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL TIPO 2. É uma doença degenerativa, grave e fatal. O tratamento é realizado com o medicamento ZOLGENSMA e custa aproximadamente 2,1 milhões de dólares.

Aos nossos olhos parece impossível arrecadar esse valor num curto espaço de tempo, pois a enfermidade evolui e o tratamento precisa ser realizado antes dele completar 2 anos de idade em 10/02/2021.

Mas tudo é possível ao que crê! Quanto custa sua vida? Porque a do meu filho custa 12 milhões.

Agora pare um pouco e pense.

E se fosse seu filho? O que você faria? Contamos com você para que esse milagre aconteça!

Nos ajude orando, contribuindo e divulgando o link de acesso à doação através da Vakinha Virtual: http://vaka.me/1382349

(Cure o Victor Salvatore)

Por favor compartilhe com máximo de pessoas que poder!

https://instagram.com/cureovictorsalvatore?igshid=113yd320i42d3

Deus abençoe!


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